PT-141 vs Melanotan-2
PT-141 vs Melanotan-2: son heptapéptidos cíclicos con la misma secuencia y sólo cambian en el extremo final, un ácido carboxílico en PT-141 y una amida en Melanotan-2.
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PT-141 vs Melanotan-2: qué cambia entre las dos moléculas
| Dato | PT-141 | Melanotan-2 |
|---|---|---|
| Otros nombres | Bremelanotida | Melanotan II, MT-II |
| Secuencia | Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH | Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂ |
| Extremo final | Ácido carboxílico | Amida |
| Fórmula (PubChem) | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ | C₅₀H₆₉N₁₅O₉ |
| Receptores descritos | Receptores de melanocortina | Receptores de melanocortina |
| Estudio citado | Dos ensayos de fase 3 en 1,267 mujeres premenopáusicas con deseo sexual hipoactivo, 24 semanas (Kingsberg, 2019). | Ensayo cruzado doble ciego con placebo en 10 hombres con disfunción eréctil sin causa orgánica conocida (Wessells, 1998). |
| Estado en Estados Unidos | Aprobada como medicamento en 2019 para el deseo sexual hipoactivo adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas. | Sin aprobación. Estuvo en la lista de la FDA de sustancias para preparación magistral que pueden presentar riesgos de seguridad significativos hasta que se retiró su nominación. |
Estado consultado el 5 de octubre de 2026 en Drugs@FDA, DailyMed y la página de categoría 2 de la FDA. Describe el estado en Estados Unidos, no la situación en México.
PT-141: deseo sexual hipoactivo en los ensayos RECONNECT
Los dos ensayos RECONNECT, de 24 semanas, compararon bremelanotida con placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno de deseo sexual hipoactivo. En el análisis integrado, la puntuación de deseo aumentó 0.35 puntos más que con placebo y el malestar asociado al bajo deseo bajó 0.33 puntos más.
Náuseas, rubor y dolor de cabeza fueron más frecuentes que con placebo, en 10% o más de las participantes. Las diferencias se expresan en puntos de cuestionario, la población fue sobre todo blanca y de sitios estadounidenses, y los resultados corresponden al medicamento estudiado, no a un vial de investigación.
Melanotan-2: respuesta eréctil en un ensayo de diez hombres
El ensayo de Wessells de 1998 comparó Melanotan-2 con placebo en diez hombres, con un diseño cruzado y doble ciego. Ocho de los diez desarrollaron erecciones clínicamente evidentes, y la rigidez de la punta superior al 80% duró en promedio 38.0 minutos con Melanotan-2 y 3.0 con placebo, en un registro continuo de seis horas.
Náuseas, estiramientos con bostezos y menos apetito fueron más frecuentes que con placebo. Diez participantes y una respuesta aguda no establecen seguridad. La FDA cita reportes de caso con eventos adversos graves asociados a Melanotan-2: melanoma, síndrome de encefalopatía posterior reversible, toxíndrome simpaticomimético y priapismo.
Por qué estos estudios no dicen cuál es mejor
Ningún estudio enfrentó un compuesto contra el otro: RECONNECT midió el deseo sexual con cuestionarios en mujeres premenopáusicas, y el ensayo de 1998, la rigidez en diez hombres. Compartir la secuencia tampoco traslada el resultado de una molécula a la otra: el cambio del extremo final hace de cada una un compuesto propio, con su literatura y su estado regulatorio.
Fuentes de PT-141 vs Melanotan-2
- Kingsberg et al., 2019 · ensayos RECONNECT de bremelanotida
- Wessells et al., 1998 · Melanotan-2 y respuesta eréctil
- PubChem · bremelanotida, CID 9941379
- PubChem · Melanotan II, CID 92432
- FDA · Drugs@FDA, aprobación de bremelanotida en 2019
- FDA · etiqueta del medicamento con bremelanotida (DailyMed)
- FDA · sustancias a granel con riesgos de seguridad, categoría 2 (Estados Unidos)